型号SQ-WD

过氧化氢低温等离子体灭菌器

HYDROGEN PEROXIDE LOW TEMPERATURE PLASMA STERILIZER

产品概述

     三强牌低温等离子过氧化氢灭菌器在低温、真空状态下，在灭菌室中通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，再以H₂O₂为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀。

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过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程 

1. 灭菌前的处理工作

1.1 、必须确认灭菌物品的特性，认真阅读《产品使用说明书》，以保证灭菌物 品适用于本灭菌器。

1.2 、灭菌的物品应用水清洗，并彻底干燥。

1.3 、灭菌物品应用无纺布双层包装或包装袋单层包装后灭菌。

1.4 、灭菌物品应无积压单层摆放，包装之间应留有间隙，摆放不应过于紧密。 

1.5 、包装后的物品最多装载应不超过载物架容积的 80%。

1.6 、在灭菌的过程中，注意触摸屏上的故障提示，排除故障后重新开机。 

1.7 、灭菌未完成时不得强行开门，等灭菌结束提示后再开门。

1.8 、灭菌剂的活性成分是过氧化氢，很容易渗入皮肤。接触灭菌剂时，一定要佩戴乳胶手套，并正确处理空卡匣。

1.9 、灭菌前，应确认过氧化氢在有效期内，已过期的过氧化氢卡匣应取出处理掉。

2. 灭菌物品的包装要求

2.1 、适合的包装材料

过氧化氢低温等离子体灭菌器专用纸塑包装袋和聚丙烯无纺布。

2.2 、灭菌物品指示物的封装

A 、化学指示卡

   u 必须确认化学指示卡的有效性，过期产品严禁使用；

u 将化学指示卡连同灭菌物品放置于包内，化学指示卡应置于灭菌物品之上， 不得挤压；

   u 印有指示色的一面务必背对灭菌物品，指示颜色有异常的禁止使用。

B 、生物指示剂

  u 必须确认生物指示剂的有效性，过期产品严禁使用；

 u 将生物指示剂放置于灭菌室内最难处理的位置，生物指示剂放置时其它灭菌 物品不应挤压；

  u 培养基颜色若有异常时禁止使用。

C、指示胶带和指示标签

   u 必须确认指示胶带和指示标签的有效性，过期产品严禁使用；

u 封闭接口时指示胶带务必沿包装盒侧面封贴，指示标签也应粘贴在包装盒侧 面。

u 装载灭菌包装盒时，禁止挤压指示胶带和指示标签，否则极易发生变色不佳 的现象。

2.3 、物品的装载

A、装载量不可超过单层装载空间的 80%。各种大包装摆放在载物架上时，应 无积压相互之间应保持 10mm 的间隙。

B、纸塑包装袋，若单层水平摆放，应将纸面朝上，且不得叠加；若竖向倾斜 45 °摆放，应将袋子纸面朝上，且纸面对纸面，塑面对塑面摆放。

C、器械盒内物品要单层摆放，不得堆叠；器械盒禁止堆叠；器械盒应使用无 纺布包装。

2.4 、灭菌物品的有效期

A 、医用无纺布包装有效期

包装无菌物品有效期宜为 6 个月，达不到储藏要求时宜为 7 天；建议在有效 期内尽快使用，以免对器械造成 2 次污染；医用无纺布建议重复使用次数不要超 过 2 次。

B 、专用灭菌包装袋有效期

自含化学指示灭菌包装袋（Tyvek）用于对器械进行包装，可对已灭菌器械 较长时间的无菌保存；在规定的储藏条件下，建议有效期为 6 个月，达不到储藏 条件时有效期宜为 3 个月。

3. 灭菌操作流程

3.1 、按下开机按钮，通电运行，确认设备无异常。

3.2 、在触摸屏上点击“参数设置 ”，进入“参数监视 ”界面。有序选择“弹出 卡匣 ”和“卡匣回原点 ”下方虚拟按钮，更换药夹。

3.3 、返回初始界面，将灭菌室门打开，检查灭菌室是否清洁干净无异物。

3.4 、将灭菌物品按照要求有序放入灭菌室。

3.5 、关闭灭菌室门。

3.6 、根据灭菌物品的特性选择正确的灭菌模式，确认灭菌模式，点击“启动 ” 按键运行灭菌程序。

3.7 、待灭菌结束，打开灭菌室门将灭菌物品取出，根据实际情况运输储藏。 3.8 、按出开机按钮，关机。

4. 灭菌注意事项

4.1 、灭菌结束后灭菌室务必使用干毛巾进行清洁处理。

4.2 、务必保证灭菌物品的干燥性，否则会延长灭菌时间甚至灭菌失败。

4.3 、更换药夹时务必佩戴乳胶手套；皮肤接触过氧化氢时应尽快使用大量清 水冲洗，时间至少 3 分钟。

4.4、包装以及装载灭菌物品时，必须遵循《产品使用说明书》和 WS310.2《医 院消毒供应中心 第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》等相关规定。

4.5 、每半年或 200 次需更换真空泵油。

4.6 、每年应至少更换一次油污滤芯和微孔折叠滤芯。

4.7 、纸塑包装袋严禁二次使用，无纺布建议使用次数不得超过 2 次。

4.8 、务必确保灭菌前的灭菌指示物是有效的，灭菌指示物在存放时必须遵循 供应商所要求的储存条件。

4.9 、务必使用设备生产商所提供的医用耗材，确保灭菌作业的有效性。

4.10 、更换的废弃药夹应当妥善处理，避免造成人身伤害、损伤器物亦或引起 火灾。

4.11 、灭菌前必须确认灭菌物品的特性，确认是否适用于过氧化氢低温等离子 体灭菌器，以免对灭菌物品造成不可修复的永久性损伤。

4.12 、灭菌物品必须包含于过氧化氢低温等离子体灭菌器的适用范围，否则灭 菌无效，与本灭菌器性能无关。

 5. 适合灭菌的物品和材质

   宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、 颅内传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器材、除颤电机、激 光机头、金属类、硅胶类、橡胶类、中药、西药、人体植入物、DNA 等。

6.不适合灭菌的物品和材质

6.1、吸湿材料（木质器械、纤维素、棉织物、纱布）

6.2、一次性器械（ 一次性防水织物、一次性手术服）

6.3、液体、膏剂、油剂和粉剂

6.4、不完全干燥物品

6.5、一端封闭的内腔

6.6、植入物

6.7、不能承受真空压力的器械

6.8、标示为仅使用压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的器械

6.9、器械具有复杂的内部部件，难以清洁，例如密封轴抽

6.10、老化，表面有破损，材质不确定的软式内镜